Desde el programa RENIM se dispone de la siguiente carte de sondas moleculares y modelos animales a disposición de cualquier interesado.

Entre paréntesis se muestra el grupo que dispone de dicha sonda molecular o modelo animal. Para más información contactar dicho grupo.

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SONDAS MOLECULARES:

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1.- Nanopartículas plasmonicas de sulfuro de cobre como agentes de contraste para OCT (Grupo FIG).

2.- Nanosystemas hibridos (nanopartículas de oxido de hierro + nanopartículas de sulfuro de plata) 

     (Grupo FIG)

3.- Nanoparticulas semiconductoras de sulfuro de plata y de plomo para imagen in vivo infrarroja (Grupo FIG).

4.- Nanopartículas dielectricas dopadas con iones lantanidos para imagen animal en el infrarrojo (Grupo FIG).

5.- Nanopartículas super-brillantes de sulfuro de plata (Grupo FIG).

6.- QDs de CdSe y CdSe/ZnS (Fluorescencia UV-VIS ) (Grupo UCM).

      Funcionalizaciones superficiales con:

                                  -PEG (MW 3500 g/mol)

                                  -IgG Anti MT1MMP LEM2/15

                                  -DFO

                                  -Albumin 

                                  -DNA, Péptidos, Doxo  

7.- Dots y superDots de Ag2S ( Fluorescencia en NIR-II) (Grupo UCM).

     Funcionalizaciones superficiales con:

                                  -PEG-COOH (MW 3500 g/mol)

                                  -IgG Anti MT1MMP LEM2/15

                                  -DFO

                                  -Albumin    

                                  -DNA, Péptidos, Doxo  

8.- QDs de PbS ( Fluorescencia en NIR-II) (Grupo UCM).

      Funcionalizaciones superficiales con:

                                  -PEG-COOH (MW 3500 g/mol)

                                  -IgG Anti MT1MMP LEM2/15

                                  -DFO

                                  -Albumin    

                                  -DNA, Péptidos, Doxo 

9.- Nanopartículas TR (Gd3+,Nd3+) (Sondas multipropósito Fluorescencia en NIR-II, MRI y CT) (Grupo UCM).   

      Funcionalizaciones superficiales con:

                                  -PEG (MW 3500 g/mol)

                                  -IgG Anti MT1MMP LEM2/15

                                  -DFO

                                  -Albumin    

                                  -DNA, Péptidos, Doxo  

10.- Nanopartículas de maghemita (gamma-Fe2O3) superparamagnéticas. Tamaños de 8-14 nm.

        Recubrimientos superficiales de carga negativa, neutra y positiva. (IMDEA - Redlab 417)

11.-Nanopartículas de maghemita superparamagnéticas funcionalizadas con Cy5.5 (IMDEA - Redlab 417)

12.-Nanopartículas de maghemita superparamagnéticas funcionalizadas con Cy5.5 y anticuerpo MMP14. (IMDEA - Redlab 417)

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MODELOS ANIMALES

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1.- Modelos en ratón de enfermedad arterial periférica (isquemia de la pata) (Grupo FIG),

2.- Isquemia coronaria y tumores superficiales (Grupo FIG).

3.- Pronto tendremos puesto en marcha el de isquemia cerebral (Grupo FIG).

4.- Ictus cerebral (permanente o isquemia reperfusión) (Grupo BiiG)

5.- Endocarditis infecciosa (S. aureus) (Grupo BiiG)

6.- Colitis infecciosa (C. difficile) (Grupo BiiG)

7.- Colitis química (DSS) (Grupo BiiG)

8.- Infarto cardiaco (ligadura permanente descendente anterior izquierda) (Grupo BiiG)

9.- Modelo de estimulación cerebral profunda (Grupo BiiG)

10.-Modelo candidemia relacionada con el catéter (Grupo BiiG)

11.- Modelo de inflamación pulmonar por LPS (Grupo BiiG)

12.- Modelo de metástasis de cáncer de pulmón mediante inyección intracardiaca en ratón nude de células tumorales con expresión de luciferasa para localización por imagen óptica (bioluminiscencia) del momento de aparición y ubicación de las metástasis. (Grupo UIM)

13.- Modelo de metástasis de melanoma. Pars su desarrollo se inyecta de forma subcutánea en la espalda células de melanoma con alta capacidad metastásica, y con expresión de mCherry y luciferasa. Cuando alcance 300mm3 se extirpa el tumor primario y aparecen las metástasis que se pueden monitorizar mediante imagen óptica. (Grupo UIM)

14.- Modelo de cáncer de pulmón transgénico Kras. Se activa el oncogen mediante infección intranasal     con adenovirus codificantes para flipasa y se sigue al animal por CT hasta que aparecen los tumores. (Grupo UIM)