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S2017/BMD-3867

TLCVIT

Translational Laboratory for Cardiovascular Imaging and Therapy

CNIC Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III

El grupo TLCVIT ‘Translational Laboratory for Cardiovascular Imaging and Therapy” del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) se ubica dentro del área de fisiopatología del miocardio del mismo instituto. En el grupo trabajan unos 20 investigadores aproximadamente con un perfil multidisciplinar que incluye investigadores clínicos (cardiólogos principalmente pero también cirujanos cardiacos, neurólogos y un cirujano plástico), investigadores básicos (biólogos moleculares, químicos, farmacólogos), así como veterinarios, físicos e ingenieros.

Nuestro grupo estudia las enfermedades del miocardio, principalmente el infarto agudo de miocardio (isquemia/reperfusión), pero también la insuficiencia cardiaca (miocardiopatía dilatada, insuficiencia mitral isquémica, hipertrofia ventricular), el miocardio hibernado, las cardiopatías familiares, así como la afectación de ventrículo derecho en hipertensión pulmonar. Nuestro interés se centra en conocer mejor la fisiopatología de estos procesos para poder encontrar terapias novedosas y/o refinadas. Para llevar a cabo esta tarea traslacional, usamos desde modelos celulares, a modelos experimentales de enfermedad en ratón y en cerdo, y finalmente lideramos ensayos clínicos que principalmente testan terapias desarrolladas por nosotros en el laboratorio. Para este abordaje traslacional utilizamos de manera preferente la imagen biomédica (resonancia magnética TAC, PET y ultrasonido). El centro está dotado de tecnología de imagen tanto para animal pequeño (roedor), como animal grande (cerdo y conejo) y humanos. En los 3 ámbitos hay equipos de imagen dedicados y la tecnología esta triplicada para para acelerar el paso de un entorno al siguiente. En nuestro equipo tenemos físicos e ingenieros que desarrollan nuevos algoritmos de resonancia magnética para poder visualizar mejor los procesos biológicos en los que estamos interesados.

En los últimos 5 años el grupo ha liderado más de 15 proyectos de investigación competitivos, tanto a nivel nacional como internacional (destacando la coordinación de un proyecto H2020 ERA NET CVD que estudio animal pequeño, grande y pacientes con un abordaje de imagen y genético).

Nuestro grupo tiene fuertes nexos con centros nacionales e internacionales teniendo varios convenios activos. El grupo es parte del recién creado CIBER de enfermedades cardiovasculares.

El grupo tiene amplia experiencia en la formación de estudiantes, habiéndose leído en el grupo 11 tesis doctorales en los últimos 5 años (siendo el IP del grupo el director de todas ellas).

El grupo ha recibido reconocimientos recientes, destacando los premios de investigación biomédica Banco Sabadell 2017 y el premio de investigación princesa de Girona 2010, así como premios a las mejores comunicaciones del congreso de la sociedad española de cardiología en 5 años diferentes y de la sociedad europea de cardiología en 2 ocasiones.

El IP de grupo participa en las guías de práctica clínica de la Sociedad Europea de Cardiología, siendo el chairman de las recientemente publicadas (2017) guías para el tratamiento de pacientes con infarto agudo de miocardio y elevación de ST (ESC guidelines)

Resultados más relevantes en los últimos 5 años en relación con el programa

El grupo tiene más de 90 publicaciones en los últimos 5 años. Ha liderado la realización de dos ensayos clínicos multicéntricos. Ha desarrollo modelos animales que han servido para cambiar la visión de procesos biológicos como el proceso edematoso tras un infarto agudo de miocardio. Ha identificado nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades como la hipertensión pulmonar, la hipertrofia ventricular izquierda y la miocardiopatía dilatada. Cuenta con cuatro patentes: uso de fármacos agonistas de receptores adrenérgicos beta3 para tratamiento de hipertensión pulmonar; desarrollo de un nuevo algoritmo de resonancia magnética para acelerar la adquisición; uso de hemoglobina artificial para mejorar el “gene delivery”; y uso de terapia génica para hipertrofia ventricular izquierda.

Selección de artículos científicos recientes relacionados con el tema (sobre un total de más de 150):

  1. Dynamic Edematous Response of the Human Heart to Myocardial Infarction: Implications for Assessing Myocardial Area at Risk and Salvage. Fernández­Jiménez R, Barreiro­Perez M, (...), Fuster V, Sánchez PL, Ibanez B. Circulation 2017 (In Press) doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.025582.

  2. Effect of Ischemia Duration and Protective Interventions on the Temporal Dynamics of Tissue Composition After Myocardial Infarction. Fernández­Jiménez R, Galan­Arriola C, Sanchez­Gonzalez J, (...), Fuster V, Ibanez B. Circ Res 2017;121:439­450.

  3. Neutrophil stunning by metoprolol reduces infarct size. J García­Prieto, R Villena­Gutiérrez, (....), A Hidalgo, V Fuster, B Ibanez. Nature Commun 2017;8:14780.

  4. Imbalanced OPA1 processing and mitochondrial fragmentation causes heart failure in mice. T Wai, J García­Prieto, MJ. Baker, C Merkwirth, P Benit, P Rustin, FJ Rupérez, C Barbas, B Ibañez*, T Langer* (*co­corresponding authorship). Science 2015;350 (6265): aad0116 (pages 1­11).

  5. Optimization of dual­saturation single bolus acquisition for quantitative cardiac perfusion and myocardial blood flow maps. J Sánchez; R Fernandez­Jiménez; ND Nothnagel; G López­Martín; V Fuster; B Ibanez. J Cardiovasc Magn Res 2015;17:21.

  6. Association of Myocardial T1­Mapping CMR with Hemodynamics and Right Ventricular Performance in Pulmonary Hypertension. A García­Álvarez, I García­Lunar, (....), J Sanz, B Ibañez. JACC: Cardiovascular Imaging. 2015;8:76­82.

  7. Fast T2 gradient­spin­echo (T2­GraSE) mapping for myocardial edema quantification: first in vivo validation in a porcine model of ischemia/reperfusion. R Fernandez­Jimenez; J Sanchez­Gonzalez; J Aguero; M Del Trigo; C Galan­Arriola; V Fuster; B Ibanez. J Cardiovasc Magn Res2015;17:92.

  8. Myocardial Edema After Ischemia/Reperfusion Is Not Stable and Follows a Bimodal Pattern: Advanced Imaging and Histological Tissue Characterization. R Fernández­Jiménez; J Sánchez­González; (...), B. Ibanez. J Am Coll Cardiol 2015;65:315­23.

  9. Pathophysiology Underlying the Bimodal Edema Phenomenon after Myocardial Ischemia/Reperfusion. R Fernández­Jiménez; J García­Prieto; J Sánchez­González, J Agüero; GJ López­Martín; C Galán­Arriola; A Molina­Iracheta; R Doohan; V Fuster; B Ibanez. J Am Coll Cardiol 2015; 66:816­28.

  10. Beta­3 adrenergic agonists reduce pulmonary vascular resistance and improve right ventricular performance in a porcine model of chronic pulmonary hypertension. A García­Álvarez; D Pereda; I García­Lunar; D Sanz­Rosa; R Fernández­Jiménez; J García­Prieto; M Nuño­Ayala; F Sierra; E Santiago; E Sandoval; P Campelos; J Agüero; G Pizarro; VI Peinado; L Fernández­Friera; JM García­Ruiz; JA Barberá; M Castellá; M Sabaté; V Fuster; B Ibañez Basic Res Cardiol 2016;111(4):49